オステム インプラントについて

オステムインプラントは、世界3大メーカーであるストローマン、ノーベルバイオケア、デンツプライシロナの良いところを取り入れ、さらにアジア人の骨格に合わせた設計がされている点が特徴です。

ストローマンインプラントと同様のSLA表面処理を採用しています。SLA[Sand-blasted Large-grit Acid-etched]とは、インプラント体の表面に研磨剤を吹き付けて表面を粗造化し、さらに酸処理を行うことで、骨との結合を促進する効果があります。

オステムインプラントは、世界初となる乾燥式親水性表面「NH」技術を搭載しています。この技術は、従来のSA表面処理とHA表面処理の長所を併せ持ち、インプラントを溶液に保管しなくても優れた血液の濡れ性を維持しながら、骨を早く形成する表面処理です。

アストラインプラントと類似した、くびれ状の構造を採用しています。プラットフォームスイッチングとは、インプラント体とアバットメントの接続部分を狭くすることで、歯周組織への負担を軽減し、骨吸収を抑制する効果があります。コニカルシール: インプラント体とアバットメントの接続部分に円錐形の構造を採用しています。コニカルシールは、接続部分の隙間をなくすことで、細菌の侵入を防ぎ、インプラント周囲炎のリスクを低減する効果があります。

韓国のメーカーであるため、欧米人に比べて顎の骨が小さいアジア人に適したサイズも展開しています。

直径6mm、7mmといったワイドサイズのインプラント体もラインナップにあるため、骨量が不足している場合でも、骨移植をせずにインプラント治療を行うことが可能な場合があります。また、硬い骨から弱い骨まで対応可能なインプラントです。

スレッドの形状に工夫が凝らされており、初期固定を得やすい設計となっています。初期固定力が高いほど、治療期間の短縮につながります。

アストラインプラントと類似した構造を採用することで、ネジの緩みを抑制する効果があります。

オステムのインプラントは、国際標準化機構（ISO）規格であるISO9001認証、EU加盟国の基準を満たす場合に付ける基準適合マークであるCEマーク、米国市場に輸出するために必要なFDA登録において、class-IIIをそれぞれ取得しており、機能性、安全性が評価されています。

治療に使用したオステム製品を記録することで、製品(番号)及び使用された位置が確認できる徹底した識別情報システムを導入しています。

1. 診査・診断

   口腔内診査、レントゲン撮影、CT撮影などを行い、顎の骨の状態や歯周組織の状態などを詳しく調べます。

2. 治療計画

   診査・診断の結果に基づいて、インプラントの種類や本数、埋入位置などを決定し、治療計画を立てます。

3. インプラント埋入手術

   局所麻酔を行い、顎の骨にインプラント体を埋入します。場合によっては、OneGuideと呼ばれるデジタルシミュレーションにより作製された「One Guideテンプレート」を装着して手術を行うサージカルガイドシステムを用いることで、正確かつ安全なインプラント治療を行うことができます。

4. 治癒期間

   インプラント体が骨と結合するまで、数ヶ月間の治癒期間を設けます。1 Dayインプラントの場合、手術当日に仮歯を装着できるケースもあります。

5. アバットメントの装着

   治癒期間後、インプラント体にアバットメントを装着します。

6. 人工歯の装着

   アバットメントに人工歯を装着し、噛み合わせの調整などを行います。

7. メンテナンス

   定期的なメンテナンスを行い、インプラントを長持ちさせます。

オステムインプラントは、骨造成が必要なケースにも対応しています。